THERMAL TREATMENT IMPACT UPON STRUCTURE, PROPERTIES AND PHASE STRUCTURE OF STEEL 10G7M3S2AFTYU WELD WITH POWDER WIRE
Abstract and keywords
Abstract (English):
There are investigated peculiarities of hardening through ageing of steel 10G7M3S2AFTYu weld with powder wire. It is defined that ageing at the temperature of 550ºC during 6 hours ensures the highest degree of strengthening of ferrite steel 10G7M3S2AFTYu. It is proved that the mechanism of steel strengthening as a result of ageing is determined with the Ti2CN, V1.98Ti0.02, VC combinations mainly.

Keywords:
welding deposition, ageing, hardness, disperse strengthening, phase composition
Text
Publication text (PDF): Read Download

Введение

 

Повышенные требования по износостойкости предъявляются к деталям машин, работающих в условиях интенсивного изнашивания. В промышленности широкое распространение нашли технологии повышения эксплуа

тационных свойств поверхностным упрочением таких деталей [1]. Одной из таких технологий поверхностного упрочнения является наплавка рабочих поверхностей износостойкими порошковыми проволоками [2].

Известно, что высокая износостойкость покрытий достигается мартенситной структурой, упрочненной карбидными включениями. Для создания в наплавленном металле значительного количества таких включений в шихте порошковой проволоки существенно увеличивается концентрация углерода. Однако такой металл имеет высокую твердость и трудно обрабатывается режущим инструментом. В связи с этим требуется проведение отжига для снижения твердости металла, обеспечивающего его обработку резанием и последующую закалку, а также отпуска для достижения требуемых эксплуатационных свойств.

Вместе с тем для наплавки большой номенклатуры деталей можно использовать стали ферритного класса, характеризующиеся хорошей технологичностью, сравнительно низкой стоимостью и высокой работоспособностью в условиях трения металла о металл.

В этом отношении перспективно использование экономно легированных сталей на железо-марганцевой основе [3]. Особый интерес представляют такие стали с содержанием марганца менее 10 %, легированные небольшим количеством кремния, молибдена и титана, которые могут иметь ферритную структуру. Такая композиция используется в стали 10Г7М2С2Т, применяемой для изготовления металлических конструкций повышенной прочности [4]. Однако такая сталь имеет сравнительно невысокую твердость и как следствие низкую износостойкость, и не может быть использована для наплавки упрочняющих покрытий.

Существенный эффект упрочнения такой стали можно обеспечить путем создания дополнительных дисперсных соединений, выделяющихся в результате отпуска [5]. Этого можно достичь легированием стали азотом совместно с ванадием [6]. Свойства таких сталей можно также улучшить, если в дополнение к титану вводить алюминий приблизительно в одинаковых пропорциях [4].

При таком легировании количество, размер и распределение соединений титана, ванадия и алюминия с азотом и углеродом (карбонитридов и нитридов) будет одним из решающих факторов, определяющих свойства таких сталей.

Вышеизложенное обусловливает перспективность использования для наплавки стали 10Г7М3С2АФТЮ, состав которой может обеспечить ферритную дисперсно-упрочненную структуру наплавленного металла. Однако особенности фазово-структурных превращений в результате старения такой стали ферритного класса не изучены. В связи с этим целью работы является исследование влияния старения на структуру, свойства и фазовый состав стали системы С‒Fe‒Mn‒Mo‒Si‒V‒Ti‒Al‒N.

 

Методика проведения

экспериментальных исследований

 

Объектом исследований являлся металл с покрытием, наплавленным порошковой проволокой, созданной на основе стали 10Г7М3С2АФТЮ (табл. 1). Для обеспечения необходимого содержания азота в стали в состав порошковой проволоки был введен азотированный марганец Mn(N) марки Мн92Н6 по ГОСТ 6008-90. Расчетный состав экспериментальной порошковой проволоки приведен в табл. 1.

 

 

1. Расчетный состав экспериментальной порошковой проволоки, %

 

Mn

Mn(N)

Mo

FeSi

FeV

FeTi

FeAl

Na2SiF6

Fe

Fe-лента

4,0

3,5

3,5

3,6

3,0

5,2

1,8

0,3

20,4

остальное

 

 

Металл образцов для проведения исследований получали наплавкой валиков в аргоне на пластины из углеродистой стали 45 размером 200×50×10 мм экспериментальной порошковой проволокой диаметром 2,4 мм в три слоя.

Исследования упрочнения осуществляли по результатам измерения твердости по сечению наплавленного металла состаренного при температурах 350, 500, 550 и 600 °С с выдержкой в течении 2; 6 и 10 ч.

Металлографические исследования наплавленного металла проводили на оптическом микроскопе АXIO Observer A1m (Carl Zeiss). Микроструктура выявлялась химическим травлением в реактиве состава: CuSO4 – 4 г; HCl – 20 мл; H2O – 20 мл.

Твердость наплавленного металла измеряли по методу Роквелла на приборе мод. «ТК-2». Концентрацию углерода в исследуемом металле определяли на анализаторе
«МЕТАВАК-CS30», а азота на анализаторе «МЕТАВАК-АК».

Рентгенофазовый анализ выполняли на многофункциональном  рентгеновском дифрактометре Shimadzu XRD-7000. Для обработки и анализа дифракционных спектров применили пакет программ Match! версии 3.8.1.151.

Электронно-микроскопические исследования проводили на электронных микроскопах: просвечивающем HT-7700 Hitachi c энергодисперсионным спектрометром X-Flash 6T/60 Bruker и растровом JCM–5700 (JEOL) c энергодисперсионным спектрометром JED-2300*.

 

Результаты исследований и их обсуждение

 

Проведенный химический анализ показал,
что исследуемый металл 10Г7М3С2АФТЮ, полученный наплавкой экспериментальной порошковой проволокой, содержит 0,0743 % углерода; 0,0818 % азота и 0,0162 % серы.

Установлено, что твердость такого металла после наплавки находится в пределах 17…
19,5 HRC.

Степень упрочнения металла покрытия исследуемого состава оценивали по изменению твердости после старения при выбранных температурах (рис. 1).

 

 

T

Рисунок 1.jpg

 

Рис. 1. Изменение твердости наплавленного металла в результате старения

 

 

Старение при температуре 350 оС оказывает незначительное влияние на упрочнение металла покрытия исследуемого состава независимо от продолжительности выдержки (см. рис. 1). Значения твердости находятся в диапазоне близком к наплавленному металлу 17…22 HRC.

В результате старения при 500 °С эффект упрочнения определялся длительностью выдержки (см. рис. 1). Так, при выдержке в 2 ч твердость незначительно превышает твердость наплавленного металла, достигая значений 23,5 HRC. После выдержки в 6 ч твердость достигает 30 HRC, а после 10 ч ‒
35 HRC. Максимальный прирост твердости относительно металла после наплавки составляет 20,5 HRC.

Степень упрочнения исследуемого металла при температуре 550 °С значительно повысилась (см. рис. 1). Уже после выдержки в 2 ч твердость повышается до значений 32,5 HRC, после 6 ч  ‒ до 42 HRC, а после 10 ч возрастает незначительно, достигая значения в
36,5 HRC. Максимальный прирост твердости -

 

* Авторы выражают благодарность Красноярскому региональному центру коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН за помощь в проведении электронно-микроскопических исследований образцов.

относительно металла после наплавки составляет 25 HRC.

Старение при температуре 600 °С не приводит к усилению эффекта упрочнения исследуемого металла. В случае 6-часовой выдержки средние значения твердости даже несколько падают и находятся в диапазоне 40 HRC (см. рис. 1). Максимальный прирост твердости составляет всего 18 HRC.

Полученные данные обусловили проведение дальнейших исследований металла, прошедшего старение на режиме при температуре 550 °С в течение 6 ч, показавшем наивысший эффект упрочнения.

Для выявления механизма упрочнения исследуемого металла в результате старения были проведены электронно-микроскопические и рентгеноструктурные исследования.

Общий вид характерного участка структуры такого металла, полученный растровой электронной микроскопией, приведен на рис. 2. Химический состав сканированных областей по основным легирующим элементам приведен в табл. 2.

Анализ полученных результатов показывает наличие в стали ферритной структуры на основе железа, марганца, ванадия и молибдена (точки 7 ‒ 10, рис. 2).

Внутри матрицы наблюдается выделения частиц прямоугольной формы с высокой концентрацией азота и титана (точки 1, 2, 3), а также марганца, по-видимому, нитриды титана и марганца. В ряде частиц дополнительно находится ещё молибден и ванадий (точки 2, 3). Обнаружены частицы округлой формы с высокой концентрацией углерода, титана, молибдена и ванадия (точка 6). По границам зерен отмечены выделения с высокой концентрацией углерода, титана и молибдена (точки 4, 5, 11, 12).

 

                                                              

Рисунок 2.jpg

Рис. 2. Участок структуры исследуемой стали, полученный растровой электронной микроскопией

с расположением областей сканирования в точках

 

2. Химический состав сканированных областей исследуемой стали, %

 

Точка №

C

N

Ti

V

Mn

Fe

Al

Si

Mo

1

0

17,02

63,05

2,42

0

15,47

1,14

0,37

0,53

2

0

17,33

53,63

2,52

1,85

20,87

0,47

0,38

2,95

3

0

21,41

48,98

2,09

2,23

21,89

0,20

0,54

2,66

4

13,81

0

21,71

1,73

4,99

51,57

0,43

0,98

4,78

5

26,03

0

15,78

2,40

4,08

42,58

0,29

0,98

7,86

6

16,93

0

12,91

2,65

4,74

52,34

0,13

1,40

8,90

7

0

0

0,47

1,23

7,73

85,58

0,28

2,04

2,67

8

0

0

0,15

1,35

7,94

85,88

0,42

1,98

2,28

9

0

0

0,62

1,51

7,51

85,46

0,68

1,50

2,72

10

0

0

0,36

1,54

7,46

85,65

0,52

1,63

2,84

11

15,46

0

8,48

2,33

6,15

60,46

0,39

1,24

5,49

12

10,94

0

8,89

1,97

6,20

66,23

0,39

1,43

3,95

 

 

Результаты рентгеноструктурного фазового анализа данного металла после старения приведены на рис. 3. Результаты расшифровки дифрактограммы металла сведены в табл. 3.

Рентгеноструктурным анализом установлено, что структура металла после старения состоит из феррита α-Fe и 6-ти видов соединений фазовых составляющих. В ней присутствуют частицы большей частью карбонитрида Ti2CN, нитрида MnN0,457 и карбида VC, интерметаллидов большей частью V1,98Ti0,02, Fe0,875Mo0,125, Fe0,91Si0,09.

Общий вид участка тонкой структуры исследуемой стали, полученный просвечивающей электронной микроскопией, представлен на рис. 4. Химический состав объектов приве-

ден в табл. 4.

Анализ структуры и микродифракций с её основных объектов показывает преобладание в ферритной матрице крупных выделений частиц Ti2CN круглой формы диаметром до 1000 нм, и более мелких округлых выделений частиц VC диаметром 200 нм. По границам раздела наблюдаются крупные выделения V1,98Ti0,02 прямоугольной формы, достигающие в длину 500 нм и шириной 200 нм.

Результаты химического анализа показывают, что наряду с соединениями Ti2CN, VC и

 

V1,98Ti0,02 в структуре имеются участки с высокой концентрацией Mo и Fe, по-видимому, интерметаллида Fe0,875Mo0,125. Видно так же, что весь титан и молибден находятся в частицах, а в матрице их нет.

 

Рисунок 3.jpg

Рис. 3. Дифрактограмма исследуемой стали после старения

 

3. Расшифровка дифрактограммы исследуемой стали после старения

 

Обозначение фазы и номер карточки

Инт.

пиков

Тип решетки

Параметры решетки

табличные

расчетные

1

α-Fe

Fe (96-901-3475)

О.С.

кубическая

а=2,8780  Å

а=2,87897±0,00047  Å

2

Fe0,95Mn0,05 (96-152-3953)

О.С.

кубическая

а=2,8708  Å

3

Fe0,91Si0,09 (96-900-6622)

Ср.

кубическая

а=2,8492  Å

а=2,85096±0,00033  Å

4

Fe0,875Mo0,125 (96-231-0291)

Ср.

кубическая

а=2,9098  Å

а=2,90829±0,00035  Å

5

V1,98Ti0,02 (96-154-0339)

Ср.

кубическая

а=3,0030 Å

а=3,00438±0,00045  Å

6

Ti2CN (96-153-9510)

Ср.

кубическая

а=4,3100 Å

а=4,31169±0,00105  Å

7

MnN0,457 (96-153-2730)

Ср.

орторомбическая

а=5,6630 Å

b=4,9043 Å

c=4,5401 Å

а=5,66647±0,00121 Å

b=4,90481±0,00136 Å

c=4,54150±0,00062  Å

8

VC (96-101-1322)

Ср.

кубическая

а=4,3000 Å

а=4,31150±0,00105  Å

9

Fe3Si (96-901-5111)

Сл.

кубическая

а=5,6550  Å

а=5,65202±0,00129  Å

Примечание. О.С. – очень сильная; С. – сильная; Ср. – средняя; Сл. – слабая.

 

Рисунок 4, а.jpg                 Рисунок 4, б.jpg

                                                       а)                                                                                                        б)

Рис. 4. Характерный участок тонкой структуры исследуемой стали после старения (а) и его микродифракция (б)

 

4. Химический состав сканированных объектов тонкой структуры исследуемой стали, %

 

Точка №

Fe

Mn

Mo

V

Ti

1

3,50

0,62

12,84

14,72

68,32

2

51,86

4,53

23,61

10,81

8,73

3

68,46

6,91

15,77

5,28

3,17

4

92,81

5,32

0

1,29

0

5

91,99

6,39

0

1,32

0

 

 

 

Полученные результаты показывают, что особенностью структуры исследуемой состаренной стали является образование доминирующих в ней соединений карбонитридов титана, карбидов ванадия, нитридов марганца и интерметаллидов титана, ванадия и молибдена.

Заключение

 

1. Установлено, что старение при температуре 550 °С в течение 6 ч обеспечивает наивысшую степень упрочнения ферритной стали 10Г7М3С2АФТЮ.

2. Показано, что нитридно-карбидно-интерметаллидные соединения Ti2CN, VC, MnN0,457, V1,98Ti0,02, Fe0,875Mo0,125, Fe3Si, образовавшиеся в результате старения, определяют механизм упрочнения ферритной стали 10Г7М3С2АФТЮ.

References

1. Shoev, A.N. Science intensive technologies for coatings // Science Intensive Technologies in Mechanical Engineering. - 2012. - No.11(17). - pp. 27-33.

2. Ryabtsev, I.A. Machinery Surfacing. - Kiev: Ecotechnology, 2004. - pp. 159.

3. Rusanenko, V.V., Shaposhnikov, N.G., Mogutnov, B.M., Yedneral, A.F. Investigations of martensite alloy ageing based on Fe-Mn system // Material Science. - 2007. - No.1. - pp. 32-42.

4. Birman, S.R. Economically-alloyed and Martensite-ageing Steels. - M.: Metallurgy, 1974. - pp. 208.

5. Goldstein, M.N., Farber, V.M. Steel Dispersion Streng-thening. - M.: Metallurgy, 1979. - pp. 208.

6. Bazaleeva, K.O. Mechanisms of nitrogen impact upon structure and properties of steels (review) // Metal Science and Thermal Treatment of Steels. - 2005. - No.10(604). - pp. 17-24.

Login or Create
* Forgot password?